日前，西藏自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局為西藏多瑞醫(yī)藥股份有限公司核發(fā)《藥品生產許可證》（B.委托生產的藥品上市許可持有人）（以下簡稱《藥品生產許可證（B證）》），這是西藏頒發(fā)的第一張《藥品生產許可證（B證）》，標志著藥品上市許可持有人制度在西藏落地實施邁出堅實一步。

　　為深入貫徹落實藥品上市許可持有人制度，自治區(qū)藥品監(jiān)管局結合實際，制定《西藏自治區(qū)藥品生產許可證（B證）》現場檢查驗收標準（試行），并以“我為群眾辦實事”實踐活動為重要載體，主動作為、提前介入、靠前服務，為申辦企業(yè)提供技術指導，解決企業(yè)在申辦過程中面臨的難題，幫助企業(yè)在最短時間內達到驗收標準。

　　自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局負責人表示，藥品上市許可持有人制度的落地實施是促進西藏醫(yī)藥產業(yè)健康持續(xù)高質量發(fā)展的重要舉措，自治區(qū)藥品監(jiān)管局期待有更多企業(yè)提出申請，最大限度釋放政策紅利，吸引更多企業(yè)來西藏投資，為西藏醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展打好基礎。

　　據了解，根據原《藥品管理法》，藥品研發(fā)機構無生產藥品的資質。藥品上市許可持有人制度將上市許可與生產許可分離管理，有效解決了這一突出問題，使持有人通過委托授權其他生產企業(yè)生產等方式持續(xù)獲益，有利于進一步激發(fā)藥品研發(fā)機構、科研人員的創(chuàng)新活力，鼓勵藥物創(chuàng)新。