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      第四批鼓勵(lì)研發(fā)申報(bào)兒童藥品清單發(fā)布

      發(fā)布時(shí)間:2023-08-25 14:21:00來(lái)源: 人民網(wǎng)-《人民日?qǐng)?bào)》

        本報(bào)北京8月24日電 (記者白劍峰)為了進(jìn)一步滿(mǎn)足兒科臨床用藥需求,國(guó)家衛(wèi)生健康委等4部門(mén)日前發(fā)布《第四批鼓勵(lì)研發(fā)申報(bào)兒童藥品清單》。共有24個(gè)品種,涉及30個(gè)品規(guī)、9種劑型,覆蓋神經(jīng)系統(tǒng)用藥、消化道和新陳代謝用藥、抗腫瘤藥及免疫調(diào)節(jié)劑等治療領(lǐng)域。

        第四批清單主要有四個(gè)特點(diǎn):一是突出臨床用藥需求。清單中絕大多數(shù)藥品國(guó)內(nèi)暫無(wú)通用名上市,有助于填補(bǔ)國(guó)內(nèi)用藥空白。二是貼近兒童用藥特點(diǎn)。多為口服溶液劑、鼻用散劑等低齡兒童適宜劑型,且同品種下規(guī)格更為豐富,能更好匹配不同年齡段的兒童用藥需求。三是關(guān)注罕見(jiàn)病患者群體。經(jīng)多部門(mén)組織專(zhuān)家遴選論證,聽(tīng)取臨床一線意見(jiàn),遴選藥品中包括了部分罕見(jiàn)病用藥。四是兼顧企業(yè)研發(fā)積極性。清單遴選過(guò)程中,通過(guò)數(shù)據(jù)分析和專(zhuān)家論證等方式綜合評(píng)估了品種潛在的臨床應(yīng)用前景和市場(chǎng)空間。

        第四批清單綜合考慮臨床用藥必需性和企業(yè)研發(fā)可行性。一是堅(jiān)持臨床需求為導(dǎo)向。有關(guān)部門(mén)跟進(jìn)全球最新臨床進(jìn)展,將近年來(lái)國(guó)外已上市國(guó)內(nèi)未上市的兒童藥品和國(guó)內(nèi)已上市但無(wú)兒童適宜劑型規(guī)格藥品作為重點(diǎn)考慮,著重選擇安全性、有效性、適宜性高的品種。二是兼顧企業(yè)研發(fā)可行性。經(jīng)多部門(mén)組織專(zhuān)家共同研究論證,綜合考慮生產(chǎn)工藝難度、原料藥供應(yīng)、專(zhuān)利侵權(quán)風(fēng)險(xiǎn)等因素。

        2016年以來(lái),國(guó)家衛(wèi)生健康委會(huì)同有關(guān)部門(mén),先后制定并發(fā)布了三批含105種藥品的鼓勵(lì)研發(fā)申報(bào)兒童藥品清單。目前,其中23個(gè)藥品已獲批上市,覆蓋抗腫瘤藥及免疫調(diào)節(jié)劑、神經(jīng)系統(tǒng)用藥、精神障礙用藥等8個(gè)治療領(lǐng)域,其中有6個(gè)藥品是罕見(jiàn)病用藥。主要有以下成效:

        一是填補(bǔ)國(guó)內(nèi)用藥空白。前三批清單中已上市藥品中的多個(gè)品規(guī)為清單發(fā)布后首次獲批上市,覆蓋精神障礙用藥、抗腫瘤藥等多類(lèi)重大疾病用藥,也涉及兒童常見(jiàn)的呼吸系統(tǒng)用藥、消化系統(tǒng)用藥等,拓寬了相關(guān)領(lǐng)域的用藥選擇。如國(guó)內(nèi)首個(gè)治療兒童驚厥急性發(fā)作的咪達(dá)唑侖口服黏膜溶液、國(guó)內(nèi)首個(gè)兒童用水合氯醛制劑、國(guó)內(nèi)首個(gè)用于兒童高血壓治療的依那普利口服溶液劑、罕見(jiàn)難治性癲癇患兒治療的氯巴占片等。二是切實(shí)提升藥品可及性。前三批上市品種多為低齡兒童適宜劑型,包括口服混懸劑、口腔黏膜溶液、糖漿劑等多種兒童適宜劑型,既改善臨床用藥不足的現(xiàn)狀,促進(jìn)藥物合理使用,又提高兒童用藥順應(yīng)性,提升臨床用藥可及性。三是有效引導(dǎo)企業(yè)研發(fā)。前三批清單堅(jiān)持臨床需求導(dǎo)向,推進(jìn)兒童藥品的研發(fā)申報(bào),鼓勵(lì)企業(yè)合理調(diào)整研發(fā)戰(zhàn)略布局,避免研發(fā)盲目性,提升了企業(yè)研發(fā)生產(chǎn)積極性,促進(jìn)了兒童用藥生產(chǎn)及資源分配。

        為保障鼓勵(lì)研發(fā)申報(bào)兒童藥品清單的順利實(shí)施,國(guó)家衛(wèi)生健康委會(huì)同科技部、工業(yè)和信息化部、國(guó)家醫(yī)保局、國(guó)家藥監(jiān)局建立跨部門(mén)信息共享、溝通會(huì)商和協(xié)同創(chuàng)新機(jī)制,分別按職責(zé)和鼓勵(lì)研發(fā)申報(bào)兒童藥品政策要求,推進(jìn)鼓勵(lì)研發(fā)申報(bào)兒童藥品研發(fā)、注冊(cè)、生產(chǎn)、使用、報(bào)銷(xiāo)等配套政策銜接協(xié)同。例如,科技部門(mén)加大鼓勵(lì)研發(fā)申報(bào)兒童藥品的科研扶持力度,引導(dǎo)提升我國(guó)兒童藥品研發(fā)綜合水平;工業(yè)信息化部門(mén)鼓勵(lì)兒童藥品相關(guān)產(chǎn)業(yè)項(xiàng)目建設(shè),支持兒童藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展;衛(wèi)生健康部門(mén)加強(qiáng)鼓勵(lì)研發(fā)申報(bào)兒童藥品的科研項(xiàng)目扶持和合理使用指導(dǎo),優(yōu)先考慮納入國(guó)家基本藥物目錄;醫(yī)療保障部門(mén)優(yōu)先將鼓勵(lì)研發(fā)申報(bào)兒童藥品納入國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄。

        《 人民日?qǐng)?bào) 》( 2023年08月25日 14 版)

      (責(zé)編:李文治)

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