本報(bào)訊（記者 曹政）北京自主創(chuàng)新藥研發(fā)又有新突破。近日，北京經(jīng)開(kāi)區(qū)企業(yè)神州細(xì)胞對(duì)外披露，由其自主研發(fā)的國(guó)產(chǎn)首款新型抗CD20單抗——“安平?！比鹋镣讍慰公@批上市?？笴D20單抗是B細(xì)胞淋巴瘤的基礎(chǔ)治療藥物，國(guó)產(chǎn)新藥的推出將在價(jià)格上明顯低于進(jìn)口藥，降低患者負(fù)擔(dān)。

　　近年來(lái)，我國(guó)B細(xì)胞淋巴瘤發(fā)病率呈上升趨勢(shì)，疾病負(fù)擔(dān)較重，流行病學(xué)數(shù)據(jù)存在著明顯的性別和地域差異，診療需要進(jìn)一步提升。“抗CD20單抗類藥物是淋巴瘤基礎(chǔ)治療藥物，但由于藥物可及性、不良反應(yīng)以及醫(yī)保適應(yīng)癥等因素影響，中國(guó)淋巴瘤患者仍然迫切需要新的治療藥物?！卑财较Ｈ鹋镣讍慰古R床主要研究者、中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院教授石遠(yuǎn)凱說(shuō)，雖然是基石藥物，但是抗CD20單抗國(guó)內(nèi)臨床應(yīng)用還未普及，瑞帕妥單抗是我國(guó)最早研發(fā)的抗CD20抗體藥物之一，它的上市將會(huì)提高藥物可及性。

　　13年前，神州細(xì)胞就啟動(dòng)了CD20單抗“安平?！钡难邪l(fā)，提交新藥臨床研究研發(fā)申請(qǐng)。Ⅲ期研究結(jié)果顯示，瑞帕妥單抗與另一款治療藥物利妥昔單抗療效在客觀緩解率、無(wú)進(jìn)展生存率、總生存期、整體安全性方面均無(wú)顯著差異。利妥昔單抗是首個(gè)B細(xì)胞淋巴瘤的靶向免疫治療藥物，也是迄今為止該類疾病的基石治療藥物。

　　值得關(guān)注的是，瑞帕妥單抗間質(zhì)性肺病發(fā)生率顯著降低，肺部炎癥發(fā)生率顯著降低，治療后與研究藥物相關(guān)的抗藥性抗體陽(yáng)性率更低?！捌诖灾餮邪l(fā)的瑞帕妥單抗上市后進(jìn)一步提升中國(guó)B細(xì)胞淋巴瘤患者生存率?！笔h(yuǎn)凱說(shuō)。

　　對(duì)于患者關(guān)心的治療成本方面，神州細(xì)胞相關(guān)負(fù)責(zé)人披露，目前安平希還未進(jìn)入醫(yī)保，但價(jià)格已經(jīng)比普遍應(yīng)用的進(jìn)口藥便宜10%到20%，明年將參加醫(yī)保談判，若進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄后將進(jìn)一步降低患者負(fù)擔(dān)。

　　“安平希將提高抗CD20單抗藥物的可及性，助力實(shí)現(xiàn)淋巴瘤患者5年生存率從38%提高到歐美國(guó)家的70%水平?！鄙裰菁?xì)胞相關(guān)負(fù)責(zé)人說(shuō)。

　　作為北京自主創(chuàng)新藥研發(fā)的新興力量，神州細(xì)胞還有多款新藥和疫苗處在研發(fā)階段。據(jù)透露，目前神州細(xì)胞已建立覆蓋生物藥研發(fā)和生產(chǎn)全鏈條的高效率、高通量技術(shù)平臺(tái)，并自主研發(fā)了多樣化及具有特色的單克隆抗體、重組蛋白、疫苗等生物藥產(chǎn)品管線，覆蓋惡性腫瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和遺傳病等多個(gè)治療和預(yù)防領(lǐng)域。