中新網北京2月29日電(韋香惠) 今年2月29日是第十七個國際罕見病日,目前世界范圍內已知的罕見病已經超過7000種,“漸凍癥”是其中一種。
中國每年“漸凍癥”新發(fā)病人達到25000人。日前,中國新聞網《大醫(yī)生來了》欄目專訪北京大學第三醫(yī)院神經內科主任樊東升,他直言,“漸凍癥”是一種“只能往前進,不能往后退”的疾病。
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視頻:大醫(yī)生來了 | “破冰”漸凍人生來源:中國新聞網
無助的疾病
漸凍癥,即肌萎縮側索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,簡稱“ALS”)。2018年,國家衛(wèi)生健康委員會等5部門聯合制定了《第一批罕見病目錄》,漸凍癥被收錄其中。
樊東升是國內最早從事漸凍癥臨床研究和診療的權威專家之一,至今從醫(yī)已30余年。在他的診室門前,有全國各地而來的病人,他們往往拿著厚厚的疾病就診記錄,希望在這里能得到一個確定的答案。
“漸凍癥可以說有真的,也有假的。”樊東升解釋,所謂“真漸凍癥”即明確診斷神經系統性疾病,上、下運動神經元丟失導致球部、四肢、胸部肌肉逐漸無力和萎縮,而“假漸凍癥”則是有肌肉萎縮的表現,但原因可能是內分泌、類風濕等方面的問題引起的。
事實上,關于漸凍癥的發(fā)病原因尚不清楚,科學研究表明和遺傳有關。門診里,有幸運的“假漸凍癥”,也有不幸的“真漸凍癥”。
患有漸凍癥的人,始終保持清醒意識和良好的皮膚感覺能力,卻會逐步喪失運動能力,直至呼吸停止。樊東升介紹,這是一種短期內無法治愈的疾病,就像過河的卒子一樣,只能往前進,不能往后退。
“確診的漸凍癥患者多處于無助狀態(tài)?!彼硎?,延長患者的存活時間是目前最現實的目標。
樊東升的門診里有來自全國各地的病人。 韋香惠 攝
更高的追求
根據統計,從上世紀60年代開始,中國漸凍癥發(fā)病率呈線性增長,在老齡化趨勢下,病人數量還會逐年增長。
來到樊東升門診的病人大多是一家人一起過來?!皟扇f多個病人就意味著兩萬多個家庭被卷起來。”他談到,醫(yī)生是一個與人打交道職業(yè)。罕見病患者是較為特殊的群體,更需要醫(yī)生的專業(yè)知識作為支持,雙方間建立的信賴關系也會更強。
在樊東升看來,“罕見病不是做個手術病就好了。踏入這個領域的醫(yī)生就會成為這部分病人的支柱,不能僅僅滿足于把醫(yī)生當作一個職業(yè)來對待,而要有更高的追求?!?/p>
2004年,由樊東升牽頭,包括北京大學第三醫(yī)院、北京協和醫(yī)院、上海華山醫(yī)院、上海長征醫(yī)院四家醫(yī)院在內的多位專家聯合發(fā)起成立中華醫(yī)學會神經病學分會ALS協作組,多年來一直致力于填補國內 ALS 診治現狀的流行病學調查空白。
2014年,北醫(yī)三院啟動了“科技助力漸凍人公益項目”,研發(fā)了針對漸凍人的分子遺傳學檢測包。
2017年,樊東升作為當時的北京市人大代表,專門為罕見病人發(fā)聲,他建議北京市率先試點為部分種類的罕見病患者設立專項補貼。他說,從專業(yè)角度上呼吁把有效的藥用到病人身上是醫(yī)生的責任。
近年來,樊東升一直率領團隊進行漸凍癥相關研究。據他透露,目前正在與傳統中醫(yī)藥相結合,已經取得令人興奮的結果,文章發(fā)表后就向國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心提交申請。
樊東升在進行查房 韋香惠 攝
生命的意義
生命中什么是最有意義的事情?蔡磊在身患漸凍癥后將此作為一大思考課題。
在蔡磊的身上有過諸多光環(huán):京東集團原副總裁、多所知名高校的研究生校外導師、中國電子發(fā)票推動者……但現在他最看重的一個身份是漸凍癥抗爭者。
2019年秋天,樊東升在門診見到蔡磊。在接診的這么多病人中,蔡磊是較為特殊的一個。他不僅是一位患者,還是生命的“斗士”。
剛確診時,樊東升對蔡磊的病情預估還算是樂觀,但后來的進程卻出乎意料,原因在于長期處于腦力和體力的雙重工作壓力下,持續(xù)的應激脅迫對漸凍癥的病情十分不利。
確診“漸凍癥”至今4年時間,蔡磊說他得到了一個40年都可能做不到的夢想,那就是讓罕見病不再是一個被忽視的角落。
他投資建立了全世界最大的漸凍癥患者科研平臺,并發(fā)起公益資助計劃。他還聯合1000多位病友,捐獻腦組織和脊髓組織,供醫(yī)學研究使用。他不止一次在公開場合表示,“我會戰(zhàn)斗到最后一天,到我死亡的一天為止?!?/p>
樊東升坦言,蔡磊患病對漸凍癥科研推動非常大。他用實際行動推動了新藥研發(fā),發(fā)起號召病人捐獻遺體更是具有里程碑意義事件。
“當你不面對生死的時候,可能你會按照常規(guī)的職業(yè)發(fā)展,思考如何事業(yè)發(fā)展的好、掙錢多、自己獲得更多財富,但生病之后就不會這樣了,就會思考什么是生命中最有意義的事情,把這短暫的時間,投入到這些事情當中。”蔡磊說。
不久前,樊東升所在的聯合研究團隊在中國肌萎縮側索硬化(ALS)隊列中發(fā)現了CLCC1基因的相關性和罕見致病突變,同時首次探索了CLCC1在細胞內質網相關功能異常的機制,為漸凍癥治療提供了新的研究方向。
他提到,未來,還會有更多先進技術或者藥物應用到漸凍癥治療當中,延長患者生命的同時提升質量。(完)
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