超級(jí)計(jì)算機(jī)首次對(duì)原子進(jìn)行逐個(gè)模擬 有望催生更好的抗生素
科技日?qǐng)?bào)北京9月21日電 (記者劉霞)美國(guó)洛斯阿拉莫斯國(guó)家實(shí)驗(yàn)室科學(xué)家首次利用超級(jí)計(jì)算機(jī)對(duì)原子進(jìn)行逐個(gè)模擬,揭示了抗生素殺死細(xì)菌的細(xì)節(jié),以及活細(xì)胞中其他分子機(jī)制的過(guò)程。這項(xiàng)研究為改進(jìn)抗生素性能、設(shè)計(jì)新抗生素對(duì)抗細(xì)菌耐藥性,以及開發(fā)針對(duì)新冠等病毒的疫苗開辟了新途徑。相關(guān)論文發(fā)表于最新一期《自然·通訊》雜志。
研究團(tuán)隊(duì)指出,信使核糖核酸(mRNA)的代碼攜帶著信息,可在細(xì)胞中產(chǎn)生特定蛋白質(zhì)。核糖體通過(guò)從mRNA中讀取代碼來(lái)獲得遺傳信息。核糖體在分子信息表中查找代碼——一組被稱為轉(zhuǎn)移RNA(tRNA)的分子,用于選擇特定的氨基酸,并根據(jù)這些代碼指令制造蛋白質(zhì)。
利用超級(jí)計(jì)算機(jī)有助于研究人員更深入理解核糖體如何讀取信使mRNA的代碼信息。研究人員指出,約50%的抗生素會(huì)抑制核糖體的功能,這是一種有效的抗生素策略。為開發(fā)新抗生素,需要了解核糖體在原子水平上是如何工作的。為此,研究小組模擬了核糖體和tRNA之間相互作用的分子動(dòng)力學(xué)。
他們的模擬表明,不正確的tRNA分子在與核糖體相互作用時(shí)不會(huì)采用正確的幾何形狀,通過(guò)在這些模擬中引入抗生素慶大霉素、新霉素和潮霉素等,他們證明了抗生素會(huì)影響tRNA的幾何形狀,導(dǎo)致核糖體摻入不正確的tRNA或根本不摻入。
研究人員指出,核糖體是所有生命形式的核心信息處理分子機(jī)器,它必須破譯相關(guān)氨基酸的信息,哪些是正確的可以接受的,哪些是錯(cuò)誤的需要拒絕的,才能在細(xì)胞中構(gòu)建蛋白質(zhì)。借助該實(shí)驗(yàn)室的超級(jí)計(jì)算機(jī),他們能夠逐個(gè)原子地對(duì)這一過(guò)程進(jìn)行成像,并展示抗生素如何影響這一過(guò)程,這對(duì)于應(yīng)對(duì)將來(lái)可能出現(xiàn)的抗生素耐藥菌危機(jī)至關(guān)重要。
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