在北大醫(yī)院的多學科會診中心，每周五下午都會雷打不動地開一個會，參與會診的專家基本都在副主任醫(yī)師以上，他們聚在這里是為了給罕見病患者做綜合診療。

　　世界衛(wèi)生組織將罕見病定義為患病人數(shù)占總人口0.65‰-1‰之間的疾病，這相當于連拋十多次硬幣每一次都是反面。

　　據(jù)相關資料顯示，全球罕見病超7000種，僅有5%-10%的已知罕見病存在有效的治療藥物或治療方案。我國罕見病患者約2000萬人，每年新增患者超20萬人。但事實上，他們仿佛社會的一個“隱形群體”，根據(jù)中國罕見病聯(lián)盟組織的《2020中國罕見病綜合社會調研》對20804名確診罕見病患者的調查結果顯示，中國罕見病患者平均經歷4.26年才得以確診，42%患者經歷過誤診，且確診地點集中在北上廣等大城市。

　　醫(yī)生少，確診難，藥物少，藥物貴，這仿佛成為了罕見病患者難以破除的魔咒。2019年北大醫(yī)院成立罕見病中心，開通綠色通道，以多學科會診的方式試圖為罕見病患者找到確診病治療的最快方法。原副院長丁潔也以全國政協(xié)委員的身份為罕見病奔走?！斑@注定是一個需要許多代人慢慢解決的問題?！?/p>

　　罕見病“獵人”

　　家在青島的患者張超(化名)還記得，父親確診ATTR(遺傳性轉甲狀腺激素蛋白淀粉樣變性)這種病，花了兩年時間。從玻璃體混濁到肌肉萎縮、什么東西都吃不下，半年里父親暴瘦了40斤。

　　癌癥是醫(yī)生們能想到的最大可能。張超帶著父親去青島、北京、上海的十幾家醫(yī)院做了胃鏡、腸鏡，還扎了針灸。最后在上海瑞金醫(yī)院，查出的ATTR。這是一種家族性遺傳病，父親同輩的5個兄弟姐妹中有4個陸續(xù)確診。

　　張超也遺傳到了這種病，2019年他看到北大醫(yī)院神經內科主任袁云的帖子，招募新藥氯苯唑酸(維萬心)的臨床試驗患者，便尋了過去。

　　袁云關注這種罕見病已經有24年了，2013年他將這個病的主要研究任務交給了學生孟令超。正常情況下，肝臟產生TTR這種蛋白質，用來運送甲狀腺素和維生素A，基因突變后，它變得不穩(wěn)定，順著血液沉積到各個臟器上：沉積到四肢就是手腳麻木無力，到眼睛可能會失明，在心臟上可能出現(xiàn)心衰。

　　這種病類似一根壞了的“雞毛撣子”——中間的固定棍不存在了，雞毛四處飄散，飄到哪里就污染了哪里的環(huán)境。

　　對于醫(yī)生來說，這是一種非常狡猾且難纏的病。該病的診斷金標準之一是組織活檢發(fā)現(xiàn)淀粉樣纖維沉積，由于淀粉樣纖維在組織中的沉積是不均一的，如果組織活檢恰巧取到了沒有淀粉樣纖維沉積的組織，就會給正確診斷帶來巨大的挑戰(zhàn)。

　　除此之外，很長一段時間，神經內科的醫(yī)生們都認為這個病一定具有家族遺傳史，如果一家里只有一個人患病，那就不是這種病。在孟令超的診療過程中，他發(fā)現(xiàn)自己的患者發(fā)病時間分布在20歲到85歲，而且大概一半的患者沒有家族遺傳史。因此對于一個沒有家族遺傳史的老年患者，很容易誤診為其他疾病。

　　2020年，新藥進入中國，醫(yī)生們隨之了解重視這種病，診斷得也多了。孟令超以前一年診斷兩三例，現(xiàn)在一年能碰到二十多例。

　　據(jù)蔻德罕見病中心數(shù)據(jù)，中國現(xiàn)有的ATTR社群里共有近300名患者，張超也在這個群內。其中，轉甲狀腺素運載蛋白淀粉樣變性心肌病(ATTR-CM)在我國檢出率不足1%，大多數(shù)患者的心臟不適被誤診為冠心病等常見病。

　　難度高、病人少也使得關注這個疾病的醫(yī)生很少。孟令超記得，ATTR的全國研討會，來參加的醫(yī)生至多有30人，而常見的腦血管病大會，很容易便可邀請到幾千位醫(yī)生?！昂币姴♂t(yī)生比罕見病患者還罕見?！?孟令超說。

　　除了確診難外，治療更是復雜。這種病一般都會造成人體的多系統(tǒng)受損。在孟令超碰到的病例里，患者除了出現(xiàn)手腳麻木無力等周圍神經病，還會伴有心功能不全、視力受損等各種情況。

　　“罕見病大多涉及多個科室，如果沒有多學科會診，病人需要同時掛幾個科室分別看。”袁云介紹，在2019年北大醫(yī)院罕見病中心成立后，作為罕見病中心的主任，他一直著手推動多學科會診系統(tǒng)的建立。

　　每周五下午他們會安排線下的罕見病多學科會診，去年7月，醫(yī)院把線上的多學科會診平臺搭建好，袁云感覺，診療的效率提高了很多。去年北大醫(yī)院門診罕見病診治數(shù)量超過3萬人，他們來自于全國各地，在北大醫(yī)院神經內科住院的病人有70%都是罕見病，大多數(shù)患者能夠在2-3天內完成檢查和提出初步的診治方案。

　　父親沒有等到新藥，張超的伯伯在北大醫(yī)院用維萬心治療了一年，花費30多萬元后難以負擔停藥了。

　　好在2020年9月，中國國家藥品監(jiān)督管理局批準維萬心用于ATTR-CM，一些城市也將其納入相關醫(yī)保報銷范圍。在青島的醫(yī)保報銷政策下，張超伯伯的藥費是之前的20%。

　　維萬心的療效只針對于心臟，張超和病友們還在積極向藥企和醫(yī)保、衛(wèi)健等部門寫信，希望更有效的特效藥被引入中國。

　　一場沒有“武器”的戰(zhàn)斗

　　今年66歲的丁潔從事罕見病工作近40年了。在一次回顧性研究中，丁潔和同事尋找了過去30多年的Alport綜合征(又稱遺傳性進行性腎臟病)病例，發(fā)現(xiàn)最長的確診時間達到了33年。在這33年里，患者不僅沒獲得正確的診斷，反而用了激素、免疫抑制劑，這都是毒副作用很大且對患者沒有效果的治療方法。

　　這種病的終點就是尿毒癥，如果不加干預，患者會在20歲到30歲發(fā)展為尿毒癥。但如果早期介入藥物治療，患者出現(xiàn)尿毒癥的時間要比不用藥患者晚十多年。

　　丁潔有一個患者家屬，他在大兒子腎衰竭的時候，給孩子捐了一個腎，但當時沒有查明什么原因導致的腎衰竭。小兒子發(fā)病的時候，在北大醫(yī)院檢查出來了是Alport綜合征，這是和大兒子同一種病，但父親已經沒有腎臟可以捐了。丁潔還記得這位父親趴在診室的桌子上嚎啕大哭的樣子。

　　1997年丁潔團隊以皮膚活檢分析因突變導致異常的Ⅳ型膠原蛋白，提高了診斷率。這種方式比腎活檢創(chuàng)口小，費用低，對孩子更友好，且診斷需要的技術門檻低，地方醫(yī)院也可以使用。

　　1995年剛回國時，丁潔翻找了以前十幾年的病例，通過腎活檢的方式測出Alport綜合征的只有2例患者。在她找到皮膚活檢的方法后，這20年，她的研究團隊已經掌握了1000多個患者。

　　但依舊沒有可以治愈的藥。面對疾病，醫(yī)生們就像是參與一場沒有“武器”的戰(zhàn)斗。丁潔覺得在這種情況下，“醫(yī)生治的不是罕見病，而是這個人?！彼嘈裴t(yī)學界流傳的那句話：偶爾治愈，常常幫助，總是安慰。

　　遺傳性腎臟病常常在兒童期發(fā)病，家長剛開始可能瞞著孩子，孩子長大后知道了，不愿意上學，不想吃飯。

　　有家長向丁潔求助，她就找到孩子，讓他看著自己的眼睛?！昂⒆樱鋵嵅还馐悄阌屑膊?，阿姨也有問題，我視力不好，咱們得接受誰都不是完人?！?/p>

　　她站在孩子的角度告訴他：你可以像別的孩子一樣蹦蹦跳跳上體育課，只要不太劇烈。適當?shù)倪\動可以讓腎臟多工作幾年?！拔覀兂扇擞X得可以給孩子免除體育課，但是對于孩子來說，在學校和朋友一起玩也很重要，不要讓孩子覺得他和別人區(qū)別很大?！?/p>

　　蔡遠航(化名)在2008年找到了丁潔。前一年，他5歲的兒子確診了Alport綜合征，隨后在丁潔這里，他的愛人與大女兒也確診了相同的疾病。

　　這種病有個特點，男性較女性發(fā)病早且病情嚴重。之前有醫(yī)生告訴蔡遠航，這是個不治之癥，兒子活不過13歲，蔡遠航聽完就嚇哭了。在丁潔這里，蔡遠航慢慢知道了這個病的原理，也知道怎么用藥物延緩腎衰的速度。

　　藥物是一把雙刃劍，蔡遠航的兒子在20歲高三時，已經到了腎衰的階段。他和丁潔商量，調整藥量讓孩子平穩(wěn)地度過高考。最終兒子考上了大學，學了藥物制劑專業(yè)。兒子在大一下半年走到了尿毒癥時期，好在排隊等到了腎源，及時做了腎移植手術。

　　蔡遠航一邊忙著兒子的病，一邊和丁潔籌建起中國的Alport綜合征家長協(xié)會。

　　2012年，丁潔拉來贊助，辦起了第一屆家長聯(lián)誼會。這一年，有100多個家庭參加，這是她能找到的所有患者。到2023年，Alport綜合征家長協(xié)會里有了3000個家庭。

　　作為家長協(xié)會的負責人，12年里，蔡遠航跟著丁潔四次前往歐洲參加Alport綜合征國際研討會。他還記得2014年去牛津大學的情景。那是他第一次出國，護照和簽證都走的特事特辦通道。

　　他把自己的問題寫了滿滿一頁紙，包括怎么看待患病孩子們的缺點，怎么為他們謀劃工作、婚姻。他不懂英文，丁潔讓女兒給他做翻譯。他向國外的病友家屬們問出了這些問題，發(fā)現(xiàn)天下父母對于孩子的擔心都是一樣的。

　　2022年蔡遠航的女兒出嫁后，找到丁潔做的產前診斷。非常幸運，這是一個健康的孩子。外孫的平安降生讓蔡遠航覺得一生中最大的愿望實現(xiàn)了。

　　有了患者組織，丁潔感覺自己的壓力也小了：患者就診時，不再那么恐慌，診室的環(huán)境也不那么壓抑了。

　　幾代人接力的“馬拉松”

　　在丁潔剛剛接觸Alport綜合征的時候，她只是把它當作一種疑難雜癥來治療。2008年，丁潔當選全國政協(xié)委員，從這之后，她才開始真正關注“罕見病”。當時國內還沒有“罕見病”的概念與界定。

　　因為沒有辦法統(tǒng)計出罕見病的患病人數(shù)、發(fā)病率，丁潔和其他專家與衛(wèi)健委領導商議，以清單的方式界定罕見病。他們將國外已經確定且有相關藥物支持、國內有患者和專家的罕見病列進清單中。

　　2018年5月，國家衛(wèi)生健康委員會等5部門聯(lián)合制定了《第一批罕見病目錄》，Alport綜合征也位列這121個罕見病中。“這具有里程碑意義，從這開始，我國的罕見病群體走到了更多人的眼前。”丁潔說。

　　同年10月，經國家衛(wèi)生健康委同意，中國罕見病聯(lián)盟在北京成立。趙玉沛院士擔任中國罕見病聯(lián)盟理事長，國家衛(wèi)生健康委員會醫(yī)政醫(yī)管局原巡視員李林康擔任執(zhí)行理事長。

　　罕見病診療是一項系統(tǒng)工程，聯(lián)盟是鏈接政府、醫(yī)療及科研機構、患者組織、醫(yī)藥企業(yè)的橋梁。聯(lián)盟成立以來，在推動罕見病診療能力和藥物可及，保障罕見病患者的健康權益等方面做了大量的工作，為的是讓罕見病患者用得上藥、用得起藥。

　　2019年2月，國家衛(wèi)生健康委遴選324家罕見病診療實力較強的醫(yī)院組建了全國罕見病診療協(xié)作網，對罕見病患者進行相對集中診療和雙向轉診，發(fā)揮優(yōu)質醫(yī)療資源輻射帶動作用。其中，北大醫(yī)院是北京市的牽頭醫(yī)院。

　　在治療病人的同時，北大醫(yī)院的罕見病中心每年要接待大批從全國各地來的學員。袁云統(tǒng)計過，僅在神經內科進修的學員，已經有上千名。他們來自深圳、河南、四川等地，從這里“畢業(yè)”后，回到自己所在的醫(yī)院建立了罕見病中心。最近成立的是開封市罕見病中心，去年12月底，袁云還受邀前往開封參加開幕式，他們也把多學科會診的運作模式學了過去。

　　“我們和地方醫(yī)院也建立了罕見病綠色通道，他們不確定的病人可以轉到北大醫(yī)院診斷，我們提供治療方案，讓病人回老家治療?！痹平榻B，多院合作后，也避免了北京醫(yī)療資源的擠兌。

　　2021年國家醫(yī)保局進行過一場“靈魂談判”，通過多輪談判將治療SMA(脊髓性肌萎縮癥)的藥品從每針近70萬元砍至3萬多元，最終納入醫(yī)保目錄。聽到進入醫(yī)保的消息，李林康流下了眼淚，他知道對于患者及家屬來說，這是一個救命的好消息。

　　去年2月，江蘇省人民醫(yī)院神經科的一位教授和李林康講了件事，一家江蘇的醫(yī)院婦產科醫(yī)生在孩子剛出生不久就發(fā)現(xiàn)了不對勁，馬上聯(lián)系了基因檢測，測出來是SMA。孩子在出生后第19天就用上了藥，這意味著孩子未來的生活質量可以大大提高。“雖然罕見病診治難、藥物可及性差仍是世界難題，但大家都在努力前進著?！?/p>

　　新京報記者 郭懿萌