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      優(yōu)化疾病診療管理模式、創(chuàng)新治療方案亮相進博會

      發(fā)布時間:2022-11-07 11:21:00來源: 中國新聞網(wǎng)

        (第五屆進博會)優(yōu)化疾病診療管理模式、創(chuàng)新治療方案亮相進博會

        中新網(wǎng)上海11月6日電 (記者 陳靜)正在此間舉行的第五屆中國國際進口博覽會上,各方紛紛呈現(xiàn)優(yōu)化的疾病診療管理模式、創(chuàng)新的治療方案。

        記者6日在采訪中了解到,眼底病創(chuàng)新診療一體化模式——一站式玻璃體腔注藥基地項目啟動,將致力解決眼底病患者“預約難、流程煩、等待久”的三大困擾;“遺傳性血管性水腫規(guī)范化診療項目”啟動,希望至2025年,建立100家遺傳性血管性水腫診療中心并形成診療協(xié)作網(wǎng),縮短罕見病患者就診路徑,改善生活質量。

        諾華創(chuàng)新藥物中國是一站式玻璃體腔注藥基地項目的支持方,諾華創(chuàng)新藥物中國眼科、移植及中樞神經(jīng)治療領域負責人王嘉表示,將繼續(xù)通過進博會的平臺來加強與中國醫(yī)療生態(tài)圈的對話與溝通,從而為患者提供更多更好的解決方案。

        眼底疾病是重要的不可逆致盲性眼病。“眼底疾病不僅對視功能的損害較大,且疾病進展不可逆,需要長期治療。如果不能接受規(guī)范化診療、延緩疾病的進展,最終患者會視力受損,甚至失明?!爸腥A醫(yī)學會眼底病學組組長許迅教授表示,“慢病的長期診療就對患者治療的便捷性以及眼科科室的高效運轉提出了要求,只有不斷優(yōu)化醫(yī)療服務模式和流程,提升效率,才能達到最佳的治療效果”。

        “玻璃體腔注藥術”是眼科疾病的重要治療方法之一,通過過把藥物直接打在眼睛的玻璃體腔內,使藥物能夠最快抵達病灶,實現(xiàn)快速有效的治療效果,已成為世界范圍內最常見的眼內操作之一。

        “一站式玻璃體腔注藥基地項目”可以通過信息化重塑預約、檢查、復診等多個環(huán)節(jié),大大縮短和優(yōu)化服務流程,將患者注藥等待時間從兩周縮短至半天,實現(xiàn)24小時內注藥。中國日間手術聯(lián)盟眼科專委會主任委員魏文斌教授告訴記者,過去患者接受眼底病治療需要問診、檢查、注藥、復診往來醫(yī)院三四次?!巴ㄟ^這個項目我們希望能在全國大多數(shù)的醫(yī)院實現(xiàn)上午門診、下午打針,24小時內從問診到治療一次性完成?!?/p>

        該項目模式由中華醫(yī)學會眼底病學組、中國日間手術聯(lián)盟眼科專委會聯(lián)合牽頭,廈門大學附屬廈門眼科中心總院長黎曉新教授、中華醫(yī)學會眼底病學組組長許迅教授、中國日間手術聯(lián)盟眼科專委會主任委員魏文斌教授為學術牽頭人聯(lián)合發(fā)起,計劃經(jīng)過2-3年的努力,在中國實現(xiàn)上千家“一站式玻璃體腔注藥基地”的運營,賦能超過10000名眼科醫(yī)技護專業(yè)人員,惠及過百萬眼底病患者。

        事實上,日間手術模式成為公立醫(yī)院綜合改革的重要內容,一站式玻璃體腔注藥模式提升了醫(yī)療資源的使用效率,推進開展門診及日間手術,進一步釋放寶貴的醫(yī)生資源。諾華創(chuàng)新藥物中國總裁張穎希望由此為中國眼底病患者帶來更便捷、更優(yōu)質、更高效的診療體驗。

        遺傳性血管性水腫是一種罕見的常染色體顯性遺傳病,大多數(shù)患者的發(fā)作無法預測,發(fā)作頻率高且發(fā)作多為中重度;喉部發(fā)生水腫時進展迅速,若搶救不及時,4.6小時即可導致患者窒息死亡。記者了解到,武田中國攜手中國罕見病聯(lián)盟在本屆進博會上啟動“遺傳性血管性水腫規(guī)范化診療項目”。武田制藥全球高級副總裁、武田中國總裁單國洪表示希望通過積極聯(lián)合各方,賦能行業(yè)內關鍵驅動角色,逐漸形成各自可自主運行,同時又相互連接、相互促進的,以患者為中心的罕見病創(chuàng)新生態(tài)圈。

        中國罕見病聯(lián)盟理事長李林康對記者表示:“如今,中國對遺傳性血管性水腫疾病的診療能力已遠勝往昔;期待罕見病聯(lián)盟與社會各界,合力推動‘遺傳性血管性水腫規(guī)范化診療項目’,讓每一位遺傳性血管性水腫患者都能得到及時、準確診斷和有效治療。”

        在進博會現(xiàn)場,記者看到了由北京協(xié)和醫(yī)院變態(tài)反應科主任醫(yī)師支玉香教授牽頭開發(fā)的臨床決策支持系統(tǒng)(CDSS),將開啟數(shù)字化解決方案在遺傳性血管性水腫臨床診斷中的新探索。“CDSS系統(tǒng)將快速從‘概念’走向‘價值’,臨床中可通過數(shù)據(jù)篩選模型篩查出高危遺傳性血管性水腫患者,減少‘漏診’,進而賦能臨床醫(yī)生診療決策?!敝в裣憬淌诒硎?。

        另據(jù)了解,在去年進博會上,武田制藥與中國罕見病聯(lián)盟、北京罕見病診療與保障學會、中國血友病協(xié)作組簽約開展“百分領航”血友病多學科診療能力提升工程。據(jù)悉,項目啟動一年來,已經(jīng)有超過700名醫(yī)生獲得培訓與輔導,推動了中國血友病三級診療建設和診療水平的提升。

        此外,在本屆進博會上,包括多款創(chuàng)新藥物在內“罕見出凝血創(chuàng)新藥家族”,支持血友病藥代動力學(PK)指導下的管理工具的升級版:myPKFiT3.0,移植后抗CMV(巨細胞病毒)治療的創(chuàng)新藥物馬立巴韋等同臺亮相,亦令人對患者生命質量提升充滿信心。(完)

      (責編:陳濛濛)

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