科技日報(bào)訊 (記者雍黎 通訊員余駿逸 王瓊)近日，陸軍軍醫(yī)大學(xué)陸軍特色醫(yī)學(xué)中心(大坪醫(yī)院)心內(nèi)科曾春雨、吳庚澤教授團(tuán)隊(duì)成功尋找到血管內(nèi)一個全新蛋白，并將其命名為“血管素”，并證實(shí)“血管素”能夠通過“轉(zhuǎn)錄本—蛋白質(zhì)雙重作用”導(dǎo)致血管重構(gòu)。該研究成果于近日在線發(fā)表在國際頂級心血管疾病基礎(chǔ)研究期刊《循環(huán)研究》上。

　　血管重構(gòu)及血管平滑肌細(xì)胞表型轉(zhuǎn)換是動脈粥樣硬化等血管疾病的主要病理過程，不僅可以導(dǎo)致高血壓、冠心病、腦卒中，也是支架植入術(shù)后血管再狹窄的重要原因。盡管心血管、腦血管、內(nèi)分泌、腫瘤等眾多學(xué)科的科研工作者數(shù)十年攻關(guān)，但血管重構(gòu)的面紗仍未完全揭開，嚴(yán)重影響了相關(guān)疾病的防治工作。

　　曾春雨、吳庚澤團(tuán)隊(duì)常年致力于高血壓血管重構(gòu)相關(guān)研究，在檢測高血壓大鼠主動脈基因表達(dá)時發(fā)現(xiàn)了一段在高血壓重構(gòu)的血管中表達(dá)量顯著升高的長鏈非編碼RNA(lncRNA)。通過臨床標(biāo)本、基因編輯動物和細(xì)胞水平的系列研究，該團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)該lncRNA能夠使血管平滑肌細(xì)胞功能發(fā)生改變，由健康的“收縮型”轉(zhuǎn)變?yōu)椴唤】档摹霸鲋承汀?。非編碼RNA指不編碼蛋白質(zhì)的RNA。該團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)的這一lncRNA或許具有編碼蛋白質(zhì)的能力。

　　通過嚴(yán)謹(jǐn)求證，該團(tuán)隊(duì)在國際上首次尋找到了“血管素”這一全新蛋白，并且證明了“血管素”可以和它的母本lncRNA協(xié)同作用，加重血管重構(gòu)，加速高血壓、冠心病、腦卒中等疾病的進(jìn)展。該團(tuán)隊(duì)使用一系列方法在小鼠體內(nèi)敲除“血管素”和它的母本lncRNA后，驚喜地發(fā)現(xiàn)小鼠的血管重構(gòu)得到了有效抑制，血管增厚明顯減輕，血管彈性恢復(fù)。

　　曾春雨表示，團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)并命名的全新蛋白“血管素”有望成為治療血管重構(gòu)相關(guān)疾病的全新治療靶點(diǎn)。